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全自動原位雜交儀蛋白質(zhì)標記服務可以體現(xiàn)在哪些方面呢?

2020-11-20 09:50:18

蛋白標記服務中的酶標記物通常是指辣根過氧化物酶(HRP)和堿性磷脂酶(AP標記),這兩種標記物常被用于標記抗體后用在ELISA檢測。

佰泉生物采用的HRP和AP均來自sigma公司,根據(jù)豐富的蛋白定量經(jīng)驗,能夠采用合理的方案將蛋白與酶的標記比例接近1:1,以獲得準確的結果。此外,我們也為廣大科研人員提供生物素標記服務。

---蛋白酶標記服務:

全自動原位雜交儀批發(fā)

佰泉生物多年來致力于重組蛋白表達與制備研究。蛋白質(zhì)標記技術能夠幫助我們研究感興趣的蛋白質(zhì)豐度、相互作用、翻譯后修飾、功能等問題。我們擁有經(jīng)驗豐富的技術團隊,積累了充足的蛋白標記經(jīng)驗,憑借成熟的標記技術和配套的儀器設備,可為客戶提供高品質(zhì)的蛋白質(zhì)標記服務。


佰泉生物建立了一套完整的標記策略和計算方案,我們具有廣泛的標簽和結合物的選擇,在擁有多種選擇的基礎上,為您提供合適的標簽服務。根據(jù)客戶的特定需求,能夠為客戶提供全自動原位雜交儀個性化解決方案,選擇適合的標記物或標記方式,優(yōu)化標記方法。


---蛋白同位素標記服務:

蛋白同位素標記是經(jīng)典的一種蛋白示蹤和蛋白組學定量技術,與體外標記技術相比,同位素標記技術屬于體內(nèi)標記。

*原理:用天然同位素(輕型)或穩(wěn)定同位素 (重型)標記的必需氨基酸取代細胞培養(yǎng)基中相應氨基酸,細胞經(jīng)5-6個倍增周期后,穩(wěn)定同位素標記的氨基酸全部摻入到細胞新合成的蛋白質(zhì)中替代了原有氨基酸。不同標記細胞的裂解蛋白按細胞數(shù)或蛋白量等比例混合,經(jīng)分離、純化后進行質(zhì)譜鑒定,根據(jù)一級質(zhì)譜圖中兩個同位素型肽段的面積比較進行相對定量。

佰泉生物自有蛋白表達平臺結合我們的細胞培養(yǎng)平臺,能夠為客戶提供13C,15N,15N-13C,35S和3H的蛋白同位素標記服務。 蛋白同位素標記服務也可以使用125I和131I,蛋白中的酪氨酸可通過 HPLC 或開管柱色譜(取決于碘化分子的特性)進行標記,并去除其中的游離碘,將放射性碘標記到蛋白和其他分子上,放射性碘用作示蹤劑或探針。通常,使用 TLC 法檢測標記產(chǎn)物,以保證游離碘的百分比<5%。

---蛋白熒光標記服務:

熒光染料標記蛋白/多肽技術是常見的蛋白體外標記技術,除了GFP,GYP等融合表達熒光蛋白之外,目標蛋白經(jīng)過熒光染料標記可以直接進行活體示蹤,細胞分選等。對于每一個需要標記的多肽或蛋白,我們技術人員會嚴格評估多肽或蛋白的物化性質(zhì),如多肽標記,linker長度,類型交聯(lián)位置。

我們提供以無機結構ZnCdSe/ZnS為核心的量子點標記原位雜交儀技術服務:

羧基和氨基水溶性量子點(圖A):使用聚合物對油溶性量子點的表面修飾而得到,可以均勻的分散于水溶液中(如硼酸鹽緩沖、PBS緩沖溶液等),表面羧基和氨基具有反應活性,粒徑范圍12~18nm。

油溶性量子點(圖B):通過疏水配體對無機結構ZnCdSe/ZnS表面的包覆,量子點可以均勻的分散于非極性有機溶劑中(如己烷、甲苯、氯仿等),使其更容易進行加工。粒徑范圍5 ~10 nm,油溶性量子點通過封裝后可以作為LED背光光源,增強顯示色域;另外,對油溶性量子點進行表面修飾引入活性基團后,可以與生物分子進行偶聯(lián),應用于生物標記/檢測、高通量編碼、活體成像及動態(tài)示蹤等領域。


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