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CRISPR 已迅速成為許多真核生物的優(yōu)選基因組編輯工具,但它在細(xì)菌中的應(yīng)用直到至近才受到限制。許多細(xì)菌不像真核生物那樣擁有強大的 DNA 修復(fù)系統(tǒng),因此 CRISPR 誘導(dǎo)的雙鏈 DNA 斷裂是致命的。為了提高重組率,科學(xué)家們采用了噬菌體衍生的(λRed)重組酶來進行增強的同源重組——稱為重組工程。當(dāng) λRed 重組與 CRISPR 結(jié)合時,它提供了一個強大的工具來選擇未經(jīng)編輯的細(xì)胞,從而實現(xiàn)高度和高效的無疤痕基因組編輯。
如果您不擔(dān)心敲入的位置,請考慮我們的大腸桿菌安全位點基因敲入服務(wù)。我們的專家已經(jīng)在大腸桿菌中驗證了這個“安全位點”或“熱點”位點基因組用于安全保護的基因組表達。使用此服務(wù)可靠地表達您的目的基因。
佰泉生物(KMD Bioscience)在微生物基因組工程方面積累了多年的專業(yè)經(jīng)驗。應(yīng)用這些技能,已經(jīng)建立了一個專有的工作流程,用于在細(xì)菌、真菌中進行高效的 DNA 轉(zhuǎn)化、基因傳遞和基因編輯?;蚓庉嫾夹g(shù),如無疤痕同源重組,具有高度特異性,不會引入外源 DNA。因此,這些經(jīng)過編輯的微生物不被 EPA 視為轉(zhuǎn)基因生物。
除以上服務(wù),佰泉生物也提供廣泛的微生物基因組編輯系統(tǒng),包括所有革蘭氏陰性菌(大腸桿菌、腸桿菌、沙門氏菌、假單胞菌和其他革蘭氏陰性菌)、枯草芽孢桿菌、畢赤酵母和釀酒酵母等。佰泉生物的技術(shù)專家為客戶提供專屬的定制方案,可根據(jù)客戶的項目需求,原位雜交儀設(shè)計構(gòu)建新的CRISPR質(zhì)粒,包括大腸桿菌、畢赤酵母、釀酒酵母等。
客戶提供:
熒光原位雜交儀客戶提供菌株或相關(guān)菌株信息,需要進行基因編輯的位點以及序列信息。詳情,請聯(lián)系佰泉生物的工作人員。