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發(fā)布時(shí)間:2022-02-17 01:15:08哈爾濱定制StatsPINThermobrite批發(fā)
掃描文庫(kù)是指通過(guò)定點(diǎn)誘變,將客戶指定區(qū)域內(nèi)的某些殘基依次替換為一個(gè)指定的殘基。丙氨酸和半胱氨酸掃描是兩個(gè)常用的掃描庫(kù)。隨機(jī)突變文庫(kù)將允許您在用戶定義的小區(qū)域(即200bp-1500bp 內(nèi)的ORF 區(qū)域)中創(chuàng)建隨機(jī)氨基酸替換。然后可以表達(dá)這些蛋白質(zhì)并分析其功能以確定蛋白質(zhì)工程研究中的有益替代。通過(guò)將不同的遺傳元件進(jìn)行多種組合,科學(xué)家可以創(chuàng)建一個(gè)突變體庫(kù),幫助他們找到有利的組合。Gene Universal 提供傳統(tǒng)的部分隨機(jī) (NNK/NNS) 和完全隨機(jī) (NNN) 突變文庫(kù)服務(wù)。
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蛋白酵母表達(dá)系統(tǒng)兼具部分原核蛋白表達(dá)特征(培養(yǎng)條件簡(jiǎn)單、生長(zhǎng)速度快、表達(dá)水平高、操作簡(jiǎn)便)和部分真核蛋白表達(dá)特征(蛋白翻譯后能進(jìn)行正確加工、修飾,合理的空間折疊)。重組蛋白酵母表達(dá)系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:重組蛋白既可以分泌形式又可以非分泌形式在酵母系統(tǒng)中表達(dá),且能高水平表達(dá),達(dá)到5g/L;外源蛋白基因可以以整合的方式插入到酵母染色體上,隨染色體復(fù)制而不會(huì)丟失;酵母具有真核生物的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu),具有糖基化、脂肪?;⒌鞍琢姿峄确g后修飾加工功能,適合活性蛋白表達(dá);容易實(shí)現(xiàn)超高密度發(fā)酵,卡梅德生物能同時(shí)為客戶提供多種規(guī)格的蛋白酵母發(fā)酵規(guī)模。
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動(dòng)態(tài)濁度法是指通過(guò)檢測(cè)反應(yīng)混合物的濁度到達(dá)預(yù)先設(shè)定的吸光度所需要的反應(yīng)時(shí)間,或是檢測(cè)濁度增加速度來(lái)檢測(cè)內(nèi)毒素的方法。在適宜的條件下(溫度,pH值及無(wú)干擾物質(zhì)),細(xì)菌內(nèi)毒素激活C因子,引起一系列酶促反應(yīng),使鱟試劑產(chǎn)生凝集反應(yīng)形成凝膠。隨著凝膠的形成,反應(yīng)液的吸光度(OD值,濁度)增加,OD值增加的速度與內(nèi)毒素濃度成正相關(guān)。換言之,OD值上升某一預(yù)設(shè)限值(啟動(dòng)OD)所需要的時(shí)間(定義為啟動(dòng)時(shí)間)與內(nèi)毒素濃度成負(fù)相關(guān),啟動(dòng)時(shí)間的對(duì)數(shù)與內(nèi)毒素濃度的對(duì)數(shù)成線性關(guān)系,據(jù)此,熒光原位雜交儀可以定量檢測(cè)供試品的內(nèi)毒素濃度。客戶也可以要求我們提供半定量方法-凝膠法進(jìn)行樣品內(nèi)毒素限度水平檢測(cè)。
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1.熒光原位雜交儀試劑和探針無(wú)放射性,安全可控;2.探針?lè)€(wěn)定,可長(zhǎng)期保存;3.特異性好,實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確。4.FISH可定位長(zhǎng)度在1kb的DNA序列,其靈敏度與放射性探針相當(dāng);5.多色FISH通過(guò)在同一個(gè)核中顯示不同的顏色可同時(shí)檢測(cè)多種序列;6.既可以在玻片上顯示中期染色體數(shù)量或結(jié)構(gòu)的變化,也可以在懸液中顯示間期染色體DNA的結(jié)構(gòu)??蛻籼峁捍郎y(cè)原位雜交儀樣本信息。
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StatSpinTermoBrite原位雜交儀可根據(jù)實(shí)驗(yàn)者的設(shè)計(jì),在玻片上一步完成原位雜交(FISH)中變性和雜交兩個(gè)過(guò)程,而且能嚴(yán)格控制反應(yīng)溫度和環(huán)境濕度,在保證實(shí)驗(yàn)的成功率和重復(fù)率的基礎(chǔ)上極大地提高實(shí)驗(yàn)效率。ThermoBrite采用微電腦控溫,程序化變性/雜交步驟,使用方便。在獲得理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果同時(shí),大大縮短了手工操作時(shí)間。變性/雜交在內(nèi)連續(xù)完成,縮短手工操作時(shí)間50%以上,減少有害溶液的用量,控溫精準(zhǔn),無(wú)須玻片裝滿,每次可以操作12個(gè)樣本,玻片放置/取出方便。
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大腸桿菌(E.coli)重組蛋白表達(dá)技術(shù)經(jīng)過(guò)多年的發(fā)展,全自動(dòng)原位雜交儀已經(jīng)變得日趨成熟。但想要在大腸桿菌表達(dá)體系獲得較高水平的可溶性以及高產(chǎn)量的蛋白表達(dá),尤其是針對(duì)大分子蛋白和某些藥物類蛋白,一個(gè)優(yōu)質(zhì)的表達(dá)策略必不可少??蛻糁恍枰峁┪覀円欢蔚鞍仔蛄?,CDS或蛋白名稱,我們富有經(jīng)驗(yàn)的科學(xué)家均可以為您在較短的時(shí)間內(nèi)制定一個(gè)完整的蛋白表達(dá)和純化方案。常見的小分子(分子量<10 kDa)蛋白類藥物,如Leptin,利拉魯肽,EGF等在原核表達(dá)過(guò)程中以親和標(biāo)簽+融合蛋白形式進(jìn)行表達(dá),發(fā)酵和純化。