中山供應分子病理廠家

StatSpinTermoBrite原位雜交儀可根據(jù)實驗者的設計，在玻片上一步完成原位雜交(FISH)中變性和雜交兩個過程，而且能嚴格控制反應溫度和環(huán)境濕度，在保證實驗的成功率和重復率的基礎上極大地提高實驗效率。ThermoBrite采用微電腦控溫，程序化變性/雜交步驟，使用方便。在獲得理想的實驗結果同時，大大縮短了手工操作時間。變性/雜交在內連續(xù)完成，縮短手工操作時間50%以上,減少有害溶液的用量,控溫精準，無須玻片裝滿,每次可以操作12個樣本,玻片放置/取出方便。

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全自動原位雜交儀中的噬菌體展示技術為全人源治療性抗體的研發(fā)提供了基礎，拓展了定向進化技術在抗體多肽改造篩選方面的應用，對抗體藥物的研制具有重要意義。熒光原位雜交儀噬菌體展示系統(tǒng)：M13單鏈絲狀噬菌體展示系統(tǒng)是目前應用廣泛的文庫展示系統(tǒng)，通過將蛋白、抗體或多肽與噬菌體pIII蛋白融合表達，使之參與噬菌體組裝，并展示在噬菌體表面，形成噬菌體展示文庫。

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蛋白質的分離純化是蛋白質組學研究的重要環(huán)節(jié)，佰泉生物擁有多年天然蛋白純化分離的相關經(jīng)驗，可對組織液，唾液，腸液，動物或者人的血清，甚至是一些動物組織等進行分離純化，我們的科學家會根據(jù)客戶提供的天然蛋白大致分子量、緩沖液成分及背景資料做出具體的分析并做出可行性方案。僅GE純化基質已有十多種，能同時大規(guī)模、掃描式的進行蛋白純化和分離工作，節(jié)省客戶寶貴的科研時間，以高質量滿足客戶需求。

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佰泉提供的長片段基因合成服務，可為客戶合成至少3000bp的基因片段。我們的技術人員有著熟練的技術以及豐富的經(jīng)驗，我們可以做到短時間交付（2周左右）同時保證交付的序列的正確性。基因合成是一種通過人工方式在體外合成雙鏈DNA分子的技術， 在合成長度上不同于單鏈寡核苷酸合成。更準確地說，寡核苷酸是單鏈的，長的合成片段只100nt。此外，與從現(xiàn)有生物中獲取基因的方法相比，基因合成不需要模板，因此不受基因供體的限制。

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動態(tài)濁度法是指通過檢測反應混合物的濁度到達預先設定的吸光度所需要的反應時間，或是檢測濁度增加速度來檢測內毒素的方法。在適宜的條件下（溫度，pH值及無干擾物質），細菌內毒素激活C因子，引起一系列酶促反應，使鱟試劑產(chǎn)生凝集反應形成凝膠。隨著凝膠的形成，反應液的吸光度(OD值，濁度)增加，OD值增加的速度與內毒素濃度成正相關。換言之，OD值上升某一預設限值(啟動OD)所需要的時間(定義為啟動時間)與內毒素濃度成負相關，啟動時間的對數(shù)與內毒素濃度的對數(shù)成線性關系，據(jù)此，熒光原位雜交儀可以定量檢測供試品的內毒素濃度。客戶也可以要求我們提供半定量方法-凝膠法進行樣品內毒素限度水平檢測。

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熒光原位雜交儀是利用熒光探針與染色體結合，并且結合部分的序列顯示出高度的互補性。熒光探針與染色體結合的部分通常使用熒光顯微鏡觀察。FISH為研究人員提供了一種新的來可視化或繪制單個細胞中的遺傳物質，包括特定基因或基因的一部分的方法。它是了解各種染色體異常和其他基因突變的重要工具。與用于染色體研究的大多數(shù)其他技術不同，F(xiàn)ISH不需要對活躍分裂的細胞進行，這使其成為一種非常通用的程序。